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本文来源:时代周报 作者:刘沐轩
在世界卫生组织(WTO)咨询疫苗安全小组表示,阿斯利康疫苗与接种者出现凝血副作用存在“合理的”的因果联系后,英国和欧盟的权威机构也相继发表声明进行“实锤”。

阿斯利康疫苗在欧盟再次引起争议。(图源:路透社)
当地时间4月7日下午,英国药品和保健产品监管局(MHRA)表示,确认疫苗注射液和罕见的血凝块之间存在联系。
无独有偶,欧洲药品管理局(EMA)也于4月6日得出了同样结论。EMA执行主任库克在电视演讲中声明,“低血小板水平导致的异常凝血”将被添加到阿斯利康疫苗的产品信息中,列入“非常罕见”副作用的不良反应条目。
此举相当于给这款此前公认最便宜、最有潜力进行大规模普及的新冠肺炎疫苗打上了印记。与此同时,美国方面也在调查辉瑞疫苗的副作用,有可能最终效法欧盟的做法。
EMA的消息公布后,阿斯利康的股价收盘下跌1.2%,跌至2周内的低点。
事实上,自去年下半年以来,阿斯利康疫苗就饱受争议,而凝血副作用的问题已成为这款疫苗的最大弊端。全球十几个**敏感词汇**相继暂停接种阿斯利康疫苗,包括法国、荷兰和德国在内的多个**敏感词汇**已经设定了最低接种年龄。
EMA安全委员会**敏感词汇**施特劳斯称,截至4月初,在欧洲经济区内3400万剂阿斯利康疫苗的注射工作中,已经发现了169例脑血凝块的报告。
在EMA上一次评估后称疫苗与副作用暂没发现关联后,英国还曾指责欧盟对于该疫苗的抵制是非理性的、是出于**敏感词汇**考量的。
但随后英国**敏感词汇**也发现了问题。截至3月24日,在英国1810万剂阿斯利康疫苗的注射工作中,发现了22例脑血凝块报告和8例其他低血小板血栓形成的报告。
目前,英国已经暂停对儿童进行阿斯利康疫苗的接种试验。但英国疫苗接种和免疫联合委员会建议,年龄在30岁以下且没有任何其他健康状况异常的人应尽可能接种另一种疫苗。
此外,值得一提的是,阿斯利康上个月公布了其在美国三期临床试验的早期结果,有效率为79%,但美国卫生**敏感词汇**质疑该数据已经过时,这一事件让阿斯利康疫苗的信誉再次遭到打击。
尽管有着诸多争议,但WTO、EMA、MHRA和国际血栓形成与止血协会均强调,接种阿斯利康疫苗的好处完善的分级诊疗模式是基础 “互联网+医疗”将成发展机会仍然远远大于感染新冠病毒的风险。
目前,大多数已发现的副作用出现在60岁以下的女性身上。但WTO专家表示,凝血副作用并不算罕见,许多药物都可能引发轻微的凝血,比如每1万名女性中就会有4名女性因口服避孕药形成血栓。

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